Onlangs het Health Canada planne aangekondig om 'n regulatoriese raamwerk te vestig wat dit moontlik sal maak om CBD (cannabidiol) produkte sonder 'n voorskrif oor die toonbank te verkoop.
Alhoewel Kanada tans die grootste land ter wêreld is met wettige cannabis vir volwassenes, word CBD en alle ander fitokannabinoïede sedert 2018 deur Kanadese reguleerders op die Voorskrifmedisynelys (PDL) gelys, wat vereis dat verbruikers 'n voorskrif moet kry om CBD-produkte te koop.
Aangesien CBD – 'n cannabinoïde wat natuurlik in wettige cannabis vir volwassenes teenwoordig is – aan hierdie teenstrydige status onderhewig was weens die gebrek aan voldoende wetenskaplike bewyse destyds rakende die veiligheid en doeltreffendheid daarvan, is die voorgestelde veranderinge daarop gemik om hierdie teenstrydigheid aan te spreek.
Op 7 Maart 2025 het Health Canada 'n openbare konsultasie van stapel gestuur om CBD onder die bestaande Natural Health Product (NHP) raamwerk in te sluit, wat toelaat dat CBD-produkte wettiglik sonder 'n voorskrif gekoop kan word. Die konsultasie, wat op 7 Maart 2025 begin het, soek terugvoer van die publiek en belanghebbendes en sal op 5 Junie 2025 sluit.
Die voorgestelde raamwerk poog om toegang tot nie-voorskrif CBD-produkte uit te brei terwyl streng veiligheids-, doeltreffendheids- en kwaliteitsstandaarde gehandhaaf word. Indien aangeneem, kan hierdie veranderinge die nakomings- en lisensiëringsvereistes van CBD vir besighede regoor Kanada hervorm.
Die konsultasie fokus op die volgende sleutelpunte:
• CBD as 'n Natuurlike Gesondheidsprodukbestanddeel – Wysiging van die "Natuurlike Gesondheidsprodukte Regulasies" om die gebruik van CBD vir geringe gesondheidstoestande toe te laat.
• Veeartsenykundige CBD-produkte – Regulering van nie-voorskrif veeartsenykundige CBD-produkte onder die ”Voedsel- en Medisyneregulasies vir Dieregesondheid”.
• Produkklassifikasie – Bepaling, gebaseer op wetenskaplike bewyse, of CBD slegs op voorskrif beskikbaar moet bly of as 'n natuurlike gesondheidsproduk beskikbaar moet wees.
• Harmonisering met die "Cannabis Act" – Verseker regulatoriese konsekwentheid vir CBD-produkte onder beide die "Food and Drugs Act" en die "Cannabis Act".
• Vermindering van Lisensiëringslaste – Oorweging van die uitskakeling van die lisensievereistes vir cannabisdwelms en -navorsing vir besighede wat uitsluitlik CBD hanteer.
Hierdie veranderinge sal CBD-produkte soortgelyk aan ander oor-die-toonbank medisinale bestanddele reguleer, wat hulle meer toeganklik maak terwyl streng veiligheids- en doeltreffendheidsstandaarde gehandhaaf word.
Vir vervaardigers, kleinhandelaars en verspreiders van CBD-produkte, indien CBD in hierdie regulatoriese raamwerk opgeneem word, kan maatskappye oor-die-toonbank CBD-gesondheidsprodukte loods in ooreenstemming met Health Canada se standaarde. Besighede moet egter verseker dat hul produkte aan relevante veiligheids-, doeltreffendheids- en kwaliteitsvereistes voldoen.
Die nuwe raamwerk kan ook etiketterings- en bemarkingsbeperkings instel, produkaansprake, bestanddeelbekendmakings en advertensies beperk. Daarbenewens kan Kanada se internasionale verdragverpligtinge die invoer- en uitvoerbeleid van CBD beïnvloed, wat besighede met globale bedrywighede beïnvloed.
Plasingstyd: 26 Maart 2025