Onlangs het Health Canada planne aangekondig om 'n regulatoriese raamwerk in te stel wat CBD (cannabidiol) produkte sonder voorskrif oor die toonbank kan verkoop.
Alhoewel Kanada tans die grootste land ter wêreld is met gewettigde cannabis vir volwassenes, is CBD sedert 2018, CBD en alle ander fitokannabinoïede op die voorskrifmedisyne-lys (PDL) deur Kanadese reguleerders gelys, wat vereis dat verbruikers 'n voorskrif moet bekom om CBD-produkte te koop.
Aangesien CBD-'n cannabinoïed wat natuurlik voorkom in wettige cannabis vir volwassenes-was dit onderhewig aan hierdie teenstrydige status as gevolg van die gebrek aan voldoende wetenskaplike bewyse op die oomblik ten opsigte van die veiligheid en effektiwiteit daarvan, het die voorgestelde veranderinge daarop gemik om hierdie teenstrydigheid aan te spreek.
Op 7 Maart 2025 het Health Canada 'n openbare konsultasie van stapel gestuur om CBD onder die bestaande raamwerk vir natuurlike gesondheidsprodukte (NHP) in te sluit, waardeur CBD -produkte wettiglik sonder voorskrif gekoop kan word. Die konsultasie, wat op 7 Maart 2025 begin het, soek terugvoering van die publiek en belanghebbendes en sluit op 5 Junie 2025.
Die voorgestelde raamwerk poog om toegang tot nie-voorskrif CBD-produkte uit te brei, terwyl dit streng veiligheid, effektiwiteit en kwaliteitstandaarde handhaaf. As dit aangeneem word, kan hierdie veranderinge die CBD -nakoming en lisensiëringsvereistes vir ondernemings regoor Kanada hervorm.
Die konsultasie fokus op die volgende sleutelpunte:
• CBD as 'n natuurlike gesondheidsprodukbestanddeel - wysig die 'Natural Health Products -regulasies' om die gebruik van CBD vir geringe gesondheidstoestande moontlik te maak.
• Veeartsenykundige CBD-produkte-wat nie-voorskrif veeartsenykundige CBD-produkte reguleer onder die 'voedsel- en dwelmregulasies vir dieregesondheid'.
• Produkklassifikasie-Bepaling, gebaseer op wetenskaplike bewyse, of CBD slegs voorskrif moet bly of as 'n natuurlike gesondheidsproduk beskikbaar moet wees.
• Harmonisering met die 'Cannabis Act' - om regulatoriese konsekwentheid vir CBD -produkte te verseker onder die 'voedsel en medisyne AC' en die 'Cannabis Act'.
• Vermindering van lisensiëringslas - oorweeg of die vereistes vir dwelm- en navorsingslisensiëring van cannabis en navorsingslisensie vir ondernemings uitsluitlik uitskakel.
Hierdie veranderinge sou CBD-produkte soortgelyk aan ander medisinale bestanddele sonder medisyne reguleer, wat dit meer toeganklik maak, terwyl dit streng veiligheids- en effektiwiteitstandaarde handhaaf.
Vir CBD-produkvervaardigers, kleinhandelaars en verspreiders, indien CBD in hierdie regulatoriese raamwerk opgeneem is, kan ondernemings CBD-gesondheidsprodukte sonder die toonbank bekendstel in ooreenstemming met die standaarde van Health Canada. Ondernemings moet egter toesien dat hul produkte aan relevante veiligheid, effektiwiteit en kwaliteitsvereistes voldoen.
Die nuwe raamwerk kan ook etiketterings- en bemarkingsbeperkings, die beperking van produkte, onthullings van die bestanddele en advertensies, bekendstel. Daarbenewens kan Kanada se internasionale verdragsverpligtinge CBD -invoer- en uitvoerbeleide beïnvloed, wat ondernemings met wêreldbedrywighede beïnvloed.
Postyd: MAR-26-2025